Comenzó el tratamiento de la Ley Nicolás en el Senado

La plenaria de las Comisiones de Salud y de Legislación General presididas por la senadora Lucía Corpacci (Frente Nacional y Popular) y el senador Bartolomé Abdala (LLA), respectivamente, se reunió ayer por la mañana en el salón Illia del Senado. En este encuentro, los legisladores nacionales dieron tratamiento al proyecto de ley en revisión sobre calidad y seguridad de la atención sanitaria – también conocido como Ley Nicolás- que tiene por finalidad asegurar el derecho a una asistencia sanitaria de calidad y segura.

La presidenta del plenario afirmó que “este proyecto apunta a garantizar o a trabajar con un registro de fenómenos adversos para ver por qué se producen y cómo el sistema de salud debe dar respuesta a estos hechos”.

En la reunión expusieron la mamá de Nicolás Deanna y presidenta de la “Asociación Civil por la Vida y la Salud, por Vos, por Mí y por Todos”, Gabriela Covelli; la coordinadora del departamento de calidad, seguridad del paciente y gestión clínica del Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria, Viviana Rodríguez; el consultor internacional del equipo de calidad y seguridad del paciente de la Organización Panamericana de la Salud- Organización Mundial de la Salud-, Ariel Palacio; el director de relaciones institucionales y servicios médicos de Noble Compañía de Seguros, Fabián Vítolo, y el médico especialista en medicina general, salud pública y máster en administración de servicios de salud y seguridad social, Claudio Ortiz.

Gabriela Covelli señaló que “es imprescindible y urgente tener un control de las capacidades psicofísicas y psicológicas de los médicos, también de los errores que se producen en un hospital o en clínicas privadas; un control para poder salvar el error, para decir por qué nos estamos equivocando en esto y tratar de enmendarlo”.

Al finalizar el plenario de comisiones se mantuvo reunida la Comisión de Salud para tratar un proyecto de ley en revisión que instituye al mes de mayo de cada año como “El mes del síndrome de Williams” y veinticuatro proyectos de declaración.

“Lo que requiere esta enfermedad es una atención especializada, que los padres no siempre encuentran, y una protección del sistema de salud que la mayoría de las veces está ausente”, sostuvo la presidente de la Comisión, Lucía Corpacci, al tiempo que informó: “Se pasará el proyecto a circular, para la firma”.