Sociedad
La FDA autorizó un nuevo tratamiento contra el Alzheimer
El organismo estadounidense recomendó el “Leqembi”, a pacientes que aún no han alcanzado una etapa avanzada de la enfermedad. El medicamento reduce el deterioro cognitivo.
La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este viernes un nuevo fármaco contra el Mal de Alzheimer, la enfermedad que afecta a 6.5 millones de estadounidenses. El tratamiento está destinado a reducir el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa.
Este fármaco representa “un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de alzheimer”, expresó la FDA en un comunicado. Así, informaron que Leqembi, cuyo principio activo se llama “lecanemab”, ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide.
“Aunque la causa de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo poco conocida, los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad”, detalló el organismo.
Ensayos clínicos y efectos adversos
Los resultados de los ensayos se han publicado recientemente en una revista científica y resaltan que en casi 1.800 personas que fueron seguidas durante 18 meses se ha producido una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab.
Sin embargo, los ensayos clínicos también mostraron efectos adversos graves: algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales. Además, al menos una persona que recibió el tratamiento murió, por lo que la FDA incluyó una advertencia sobre el riesgo de sangrado en la información del medicamento.
Con información de Télam y la FDA.
